Toma de laboratorio de porfirinas cuantitativas en orina 24 horas
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Utilidad clínica: Se clasifican en porfirias de origen hepático o porfirias de origen eritropoyesis, dependiendo de si los productos intermediarios de la biosíntesis del hemo que se acumulan provienen inicialmente del hígado o de los eritrocitos en desarrollo; también en agudas o cutáneas, según sus manifestaciones clínicas. Hay algunas enfermedades que aumentan la eliminación de las porfirinas sin que exista una verdadera alteración metabólica, como ocurre en las leucemias, enfermedad de Hodgkin, intoxicación por plomo, alteraciones hepáticas y a veces, en anemias hemolíticas. El aumento de eliminación urinaria de las porfirinas se presenta en las porfirias, anomalías congénitas o adquiridas en las que hay un defecto en enzimas que intervienen en la fabricación del grupo hemo, con lo cual se acumulan los precursores en sangre.
KU30
Ficha técnica
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